SPW Brasil

Associação Brasileira da Síndrome de Prader-Willi

Apoiando famílias e pessoas com SPW há mais de 10 anos

O que é a Síndrome de Prader-Willi?

A SPW é uma doença genética rara que afeta aproximadamente 1 em cada 15.000 nascimentos. Caracteriza-se por hipotonia ao nascer, dificuldades alimentares na infância, e posteriormente hiperfagia (fome insaciável) que pode levar à obesidade.

Saiba mais

Como Podemos Ajudar

Diagnóstico Gratuito

Teste molecular gratuito através do IFF/FIOCRUZ para diagnóstico da SPW.

Apoio às Famílias

Rede de apoio, informações e orientações para famílias afetadas.

Para Profissionais

Materiais educativos e recursos para profissionais de saúde.

Eventos e Encontros

Palestras, workshops e encontros com especialistas.

500+

Diagnosticados

1000+

Famílias Apoiadas

10+

Anos de Atuação

15+

Países Alcançados

Precisa de Ajuda?

Faça nossa triagem online para entender se seu filho pode ter sinais da Síndrome de Prader-Willi. O diagnóstico precoce é fundamental para o tratamento adequado.

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